Ekstrakt z żurawiny PAC w proszku

Xi'an Kintai Biotech Inc jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku pakowego z ekstraktem żurawiny w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku pakowego z ekstraktem żurawinowym na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. W celu konsultacji cenowej skontaktuj się z nami.

KintaibioEkstrakt z żurawiny w proszkuto ciemnoczerwony, drobny proszek rafinowany z dojrzałych jagód Vaccinium makrocarpon L. (rośliny z rodzaju Vaccinium z rodziny Ericaceae) w procesach obejmujących ekstrakcję etanolem, chromatografię kolumnową na żywicy adsorpcyjnej i suszenie rozpyłowe. Owoc jest bogaty w różnorodne związki aktywne, m.inproantocyjanidyny (PAC), antocyjany, flawonole, kwasy fenolowe i kwasy organiczne; w szczególności PAC typu A-są kluczowymi składnikami funkcjonalnymi, które odróżniają PAC-pochodzące z żurawiny od PAC-typu B występujących w takich źródłach jak pestki winogron, jabłka i zielona herbata.

Jako główni dostawcy proszku ekstraktu z żurawiny w Chinach. oferujemyEkstrakt sproszkowany z owoców żurawiny hurtto głęboko-czerwony, sypki-drobny proszek, który jest w 100%-rozpuszczalny w wodzie i całkowicie rozpuszcza się w ciągu dwóch minut. Nadaje się do szerokiego zakresu zastosowań, w tym do suplementów diety, żywności funkcjonalnej, napojów, kosmetyków i produktów do żywienia zwierząt domowych.

W 2004 roku francuska Agencja ds. Bezpieczeństwa Żywności (AFSSA, obecnie ANSES) zatwierdziła oświadczenie zdrowotne żurawiny, stwierdzając, że produkty z żurawiny zawierające 36 mg proantocyjanidyn „pomagają zmniejszyć przyleganie niektórych bakterii E. coli do ścian dróg moczowych”. W dniu 12 maja 2017 r. Panel EFSA ds. Produktów Dietetycznych, Żywienia i Alergii (Panel NDA) wydał opinię naukową (EFSA Journal 2017;15(5):4777), w której stwierdził, żeekstrakt z żurawiny w proszkujest bezpieczny do stosowania jako składnik żywności w proponowanych ilościach i przy proponowanych sposobach spożycia.

Skontaktuj się z nami teraz, aby otrzymać bezpłatne próbki!

Więc,ekstrakt z żurawiny proantocyjanidyny w proszkumoże być stosowany jako funkcjonalny składnik żywności-dodawany do takich produktów jak napoje i jogurty-i jest przeznaczony dla ogółu dorosłych.

Oferujemy kompleksową linię produktówekstrakty z żurawinyo zawartości proantocyjanidyny w zakresie od 1% do 50%, obejmujące pełne spektrum, od-proszków soków owocowych na poziomie podstawowym po ekstrakty-o wysokiej czystości. Produkty te nadają się do różnorodnych zastosowań, w tym do suplementów diety, żywności funkcjonalnej, napojów, kosmetyków i surowców farmaceutycznych. Produkty są standaryzowane i klasyfikowane na podstawie różnych metod testowania,-takich jak spektrofotometria UV, metoda EP (Farmakopea Europejska), spektrofotometria BL-DMAC i metoda -Smitha (n-butanol/HCl)-, z których każda opiera się na innych zasadach i jest dostosowana do konkretnych zastosowań; metody te opisano szczegółowo poniżej.

2.1 Szczegółowy opis metod wykrywania
2.1.1 Spektrofotometria UV
Metoda ta opiera się na reakcji proantocyjanidyn ze specyficznymi środkami chromogennymi (takimi jak układ kwasu chlorowodorowego wanilinowego- lub odczynniki w postaci soli żelaza) w celu utworzenia kolorowych kompleksów. Absorbancję mierzy się przy określonej długości fali (zwykle 500–550 nm), a całkowitą zawartość proantocyjanidyny oblicza się, porównując wynik z krzywą standardową. Metoda ta odzwierciedla ogólny poziom substancji polifenolowych ogółem w próbce.
 

Charakterystyka:

• Prosta obsługa, niski koszt i wysoka przepustowość; nadaje się do testów wsadowych-na skalę przemysłową.
• Szeroki zakres detekcji; ma zastosowanie do specyfikacji o zawartości 1%–50% lub nawet większej.
• Stosunkowo niska swoistość; podatne na zakłócenia ze strony innych substancji polifenolowych (np. antocyjanów, flawonoli).
• Wyniki zazwyczaj wyraża się jako „całkowita zawartość proantocyjanidyn (UV)”.
• Obowiązujące specyfikacje: Proantocyjanidyny 1%–50% (UV).

2.1.2 Metoda EP (metoda Farmakopei Europejskiej)
Zasada: Analizę ilościową proantocyjanidyn przeprowadza się przy użyciu określonych układów chromogennych i wzorców referencyjnych, zgodnie z metodą oznaczania proantocyjanidyn zawartą w *Farmakopei Europejskiej* (EP 5.0).

Proantocyjanidyny są z natury związkami bezbarwnymi; jednakże pod działaniem gorącego kwasu (n-butanolu-kwasu chlorowodorowego) łańcuchy polimeru ulegają hydrolizie kwasowej, rozszczepiając się, uwalniając głęboko-czerwone jony antocyjanidyny. Te jony antocyjanidyny wykazują charakterystyczną absorpcję w obszarze światła widzialnego; mierząc absorbancję przy określonej długości fali za pomocą spektrofotometru, można ilościowo określić zawartość proantocyjanidyny w próbce.

Charakterystyka:

• Metoda EP 5.0 do oznaczania proantocyjanidyn jest szeroko stosowana do kontroli jakości różnych leków botanicznych,-takich jak głóg (Crataegus), borówka czarna (Vaccinium) i miłorząb japoński (Ginkgo biloba)-i ich ekstrakty. Charakteryzuje się szerokim zastosowaniem, dużą dokładnością oraz dobrą powtarzalnością i odtwarzalnością. Zgodny z unijnymi standardami jakości-farmaceutycznej.
• Metodologia była systematycznie zatwierdzana przez Komisję Farmakopei Europejskiej, zapewniając jej autorytet i akceptację organów regulacyjnych.
• Nadaje się do produktów farmaceutycznych- i suplementów diety- przeznaczonych na rynek UE.
• Wyniki są uznawane na arenie międzynarodowej.

Obowiązujące specyfikacje: Proantocyjanidyny 5% i 25% (metoda EP 5.0).

Uwaga: Całkowita zawartość proantocyjanidyny oznaczona metodą EP jest co najmniej o 50% wyższa niż oznaczona metodą DMACA.Ta rozbieżność wynika z różnych zasad wykrywania obu metod: metoda EP opiera się na wywoływaniu zabarwienia z jonów antocyjanidynowych w wyniku hydrolizy kwasowej, mierząc w ten sposób całkowitą zawartość proantocyjanidyn (w tym polimerów), podczas gdy metoda DMACA wykrywa przede wszystkim rozpuszczalne oligomery. Każda metoda ma inny cel i uzupełniają się nawzajem.

2.1.3 Spektrofotometria BL-DMAC (metoda z aldehydem 4-dimetyloaminocynamonowym)
Metoda BL-DMAC wykorzystuje 4-dimetyloaminocynamonowy (DMAC) jako odczynnik chromogenny. W warunkach kwaśnych DMAC ulega specyficznej reakcji kondensacji z pierścieniem A floroglucyny cząsteczek proantocyjanidyny (PAC), w wyniku czego powstaje niebieski związek o maksymalnej absorbancji przy 640 nm. Mierząc absorbancję przy 640 nm, można ilościowo określić zawartość rozpuszczalnych proantocyjanidyn w próbce. Inne związki flawonoidowe nie biorą udziału w tej reakcji; w konsekwencji metoda wykazuje znacząco wyższą selektywność w stosunku do flawanoli w porównaniu z tradycyjną metodą UV.

Cechy:

• Zapewnia lepszą selektywność w przypadku flawan-3-oli w porównaniu z metodami opartymi na promieniowaniu UV i jest mniej podatny na zakłócenia ze strony innych polifenoli.
• Obecnie powszechnie akceptowana metoda ilościowego oznaczania PAC w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym.
• Stosowanie 96-dołkowego czytnika płytek i wzorca odniesienia PAC (c-PAC) z żurawiny w metodzie DMAC znacznie poprawia dokładność i precyzję, eliminując potrzebę stosowania złożonego sprzętu, takiego jak HPLC.
• Metoda DMAC otrzymała oficjalny status metody AOAC (Stowarzyszenie Oficjalnych Chemików Rolniczych) „First Action” (metoda nr. 2019.06).
• Wzorce referencyjne: Można zastosować dimer procyjanidyny A2 (ProA2) lub standardy c-PAC (żurawina).

Ważna uwaga: metoda BL-DMAC nie pozwala na rozróżnienie PAC typu A-od typu B-. Dlatego też, stosując metodę DMAC, istotne jest połączenie jej z identyfikacją gatunkową źródła surowca (np. za pomocą odcisków palców HPLC lub HPTLC), aby mieć pewność, że produkt rzeczywiście pochodzi z żurawiny, a nie z tańszych źródeł roślinnych. Warto zauważyć, że AOAC zatwierdziła także metodę MALDI-TOF MS (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry) do identyfikacji PAC-typu A. Metoda DMAC określa ilościowo rozpuszczalne PAC, podczas gdy metoda MALDI-TOF MS identyfikuje PAC typu A-; razem tworzą kompleksowy zestaw testów obejmujący zarówno ocenę ilościową, jak i identyfikację jakościową.

Obowiązujące specyfikacje: Proantocyjanidyny 1%, 8%, 10%, 15% (BL-DMAC).

Inną istniejącą metodą testowania jest metoda OSC-DMAC. Zasadniczo jest to ten sam test kolorymetryczny DMAC (wykorzystujący dokładnie tę samą reakcję chemiczną co BL-DMAC); jedyna różnica polega na standardzie odniesienia używanym do obliczeń. W metodzie BL-DMAC jako wzorzec odniesienia wykorzystuje się dimer procyjanidyny A2, natomiast w metodzie OSC-DMAC wykorzystuje się oczyszczoną mieszaninę PAC z żurawiny (c-PAC).

Ponieważ standard odniesienia dla metody OSC-DMAC składa się z mieszaniny różnych oligomerycznych i polimerycznych PAC występujących w żurawinach, wyniki zapewniają bardziej kompleksowe odzwierciedlenie całkowitych poziomów PAC (w tym zarówno oligomerów, jak i polimerów) w próbce.

2.1.4 Metoda Bate-Smitha (metoda n-butanol-HCl)
Zasada: W warunkach silnej kwasowości (kwas solny) i ogrzewania łańcuchy polimeru proantocyjanidyny ulegają hydrolizie kwasowej, uwalniając czerwone antocyjanidyny (głównie cyjanidynę). Zawartość proantocyjanidyny można obliczyć pośrednio, mierząc absorbancję przy 550 nm.
 

Charakterystyka:

• Lepiej nadaje się do oznaczania proantocyjanidyn o wysokim stopniu polimeryzacji (polimery)
• Wykazuje słabszą odpowiedź na oligomeryczne proantocyjanidyny
• Obejmuje trudne warunki reakcji (hydroliza kwasowa z ogrzewaniem) i wymaga rygorystycznych procedur operacyjnych
• Uzupełnia metodę DMAC-metoda DMAC jest bardziej odpowiednia do ilościowego oznaczania rozpuszczalnych oligomerycznych PAC

Metodę tę można wybrać jako badanie uzupełniające dla niektórych produktów PAC o wysokim stopniu polimeryzacji.

Nasza firma oferuje następujący pełny asortymentEkstrakt z żurawiny w proszkukwestia:

3.1 Według stopnia zawartości proantocyjanidyny (PAC).

3.2 Według stopnia ekstrakcji

3.3 Różnice między ekstraktem żurawinowym a sokiem w proszku
Ekstrakt usuwa cukry i wodę, dziesięciokrotnie koncentrując substancje aktywne; sok zagęszczony jest bliższy sokowi naturalnemu, ale ma wyższą zawartość cukru.

3.4 Zapewnienie jakości

• Identyfikacja botaniczna: Pochodzenie 100% Vaccinium makrocarpon L. potwierdzone metodą chromatograficznego odcisku palca HPLC i HPTLC.
• Testowanie przez stronę trzecią: Na żądanie możemy zlecić weryfikację tożsamości (ID) instytucjom uznanym na arenie międzynarodowej.
• Kontrola zanieczyszczeń: WWA (wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne), metale ciężkie (As, Pb, Cd, Hg), mikroorganizmy (całkowita liczba bakterii, pleśnie, drożdże) i pozostałości pestycydów są zgodne z międzynarodowymi standardami.
• Zobowiązanie do czystej etykiety: nienapromieniowane, bez GMO, bez alergenów.

Koncentrat soku żurawinowego
↓

Ekstrakcja etanolem
↓

Chromatografia kolumnowa z żywicą adsorpcyjną
(Selektywnie zatrzymuje związki fenolowe, usuwając około. 90% cukrów i kwasów organicznych)
↓

Elucja
↓

Stężenie
↓

Dodatek maltodekstryny (nośnik) + dwutlenek krzemu (wspomagający płynność)
↓

Suszenie rozpyłowe
↓

Opakowanie

(Dwuwarstwowe worki polietylenowe + bębny z włókna, ze środkiem osuszającym w zestawie)

5.1 Zdrowie dróg moczowych
Proantocyjanidyny typu A (PAC) pochodzące z żurawiny wyróżniają się unikalną strukturą flawan-3-olu, która zawiera co najmniej jedno wiązanie międzyflawanowe typu A (podwójne wiązanie) i składa się głównie z oligomerów i polimerów epikatechiny i epigalokatechiny. Ta specyficzna konfiguracja zapewnia im aktywność biologiczną niespotykaną w PAC typu B pochodzących z innych źródeł roślinnych: zdolność do hamowania adhezji E. coli typu 1 i fimbriowanych P do błony śluzowej nabłonka dróg moczowych, zmniejszając w ten sposób kolonizację bakterii i nawroty infekcji dróg moczowych. Ponadto ich właściwości przeciwzapalne pomagają tłumić objawy i ograniczać wewnątrzkomórkowe rozprzestrzenianie się bakterii,-co jest szczególnie istotne w przypadku przewlekłego lub nawracającego zapalenia pęcherza moczowego, w tym śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi (przeciwadhezyjnemu i przeciwzapalnemu) PAC typu A z żurawiny oferują ukierunkowane podejście do utrzymania zdrowia dróg moczowych.

Korzyści te nie ograniczają się do ludzi. W praktyce weterynaryjnej ekstrakt z żurawiny w proszku dla psów i ekstrakt z żurawiny dla kotów są coraz częściej stosowane jako środki wspomagające przy schorzeniach dolnych dróg moczowych. W przypadku psów powszechnym zastosowaniem jest ekstrakt z żurawiny dla psów UTI i ekstrakt z żurawiny dla kotów UTI, a wiele dostępnych na rynku produktów z ekstraktem z żurawiny dla psów jest standaryzowanych, aby zapewnić niezawodną zawartość PAC. Niektóre karmy premium dla kotów z ekstraktem z żurawiny zawierają teraz ten składnik jako składnik proaktywny. W przypadku stosowania takich suplementów dawkę ekstraktu żurawinowego dla psów należy ustalać w oparciu o masę ciała – zazwyczaj 2–5 mg PAC na funt. Właściciele zwierząt często pytają: czy ekstrakt z żurawiny jest bezpieczny dla psów? Odpowiedź brzmi: tak, pod warunkiem, że produkt nie zawiera ksylitolu ani pochodnych winogron i jest podany w odpowiednich ilościach.

5.2 Działanie przeciwutleniające i przeciwstarzeniowe
Jako naturalny przeciwutleniacz, ekstrakt z żurawiny PAC posiada zdolność absorpcji rodników tlenowych (ORAC), która jest od 3 do 7 razy wyższa niż w przypadku wielu powszechnych przeciwutleniaczy. Umożliwia to skuteczne usuwanie reaktywnych form tlenu i łagodzenie oksydacyjnych uszkodzeń komórek. W produktach do pielęgnacji skóry i nutrikosmetykach doustnych są coraz bardziej cenione jako delikatna alternatywa dla retinolu, oferująca korzyści wspierające produkcję kolagenu bez podrażnień i nadwrażliwości na światło, często kojarzonych z pochodnymi witaminy A. Regularne przyjmowanie może poprawić strukturę skóry, zmniejszyć drobne zmarszczki i zapewnić bardziej równomierną cerę, przeciwdziałając stresowi oksydacyjnemu wywołanemu promieniowaniem UV.

5.3 Modulacja trawienna i immunologiczna
Ekstrakt z żurawiny wykazuje również działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko Helicobacter pylori, zakłócając jej aktywność ureazy i kolonizację żołądka, co sprzyja zdrowszemu środowisku żołądka. Często łączy się go z probiotykami – zwłaszcza szczepami Lactobacillus i Bifidobacterium – aby uzyskać efekt synergiczny: PAC zmniejszają obciążenie patogenami, podczas gdy probiotyki przywracają korzystną florę. To połączenie jest szczególnie korzystne dla ekstraktu z żurawiny dla kobiet, ponieważ pomaga utrzymać równowagę mikrobiomu jelitowego i pochwy, ograniczając nawroty infekcji drożdżakowych. Podobnie ekstrakt z żurawiny dla mężczyzn może wspierać zdrowie przewodu pokarmowego i ogólną odporność immunologiczną, szczególnie gdy jest stosowany wraz z dietą bogatą w błonnik.

5.4 Potencjał neuroprotekcyjny
Nowe badania wskazują, że PAC z żurawiny mogą oferować działanie neuroprotekcyjne wykraczające poza ich obwodową aktywność przeciwutleniającą. W przedklinicznych modelach choroby Alzheimera ekstrakt z żurawiny standaryzowany na 4,0% PAC wykazał znaczną ochronę przed neurotoksycznością indukowaną amyloidem, zmniejszając oksydacyjne uszkodzenie neuronów i modulując odpowiedź zapalną mikrogleju. Odkrycia te sugerują potencjalną rolę w spowalnianiu pogorszenia funkcji poznawczych i wspieraniu funkcji pamięci w starzejących się populacjach, co uzasadnia dalsze badania kliniczne.

NaszEkstrakt z żurawinydostarczany jest w postaci proszku. Po zakupie można go przekształcić w płyny, kapsułki żelowe, tabletki, kapsułki, żelki i saszetki instant (napoje gotowe do zmieszania).

Nadaje się do:

• Kobiety – w celu zapobiegania ZUM i utrzymania zdrowia pochwy;
• Mężczyźni – dla wsparcia prostaty i ogólnego stanu zdrowia dróg moczowych;
• Specjalistyczne preparaty dla zwierząt domowych – dla psów i kotów, często stosowane w celu łagodzenia kryształów w moczu i dyskomfortu w pęcherzu spowodowanego stresem lub problemami bakteryjnymi (wymagana jest ścisła kontrola dawkowania).
• Ciąża i karmienie piersią: Chociaż pokarmy z całej żurawiny są powszechnie uznawane za bezpieczne, przed przyjęciem suplementów zawierających skoncentrowany ekstrakt z żurawiny w czasie ciąży zaleca się konsultację z lekarzem.

EFSA-Zastosowanie uznane

Ekstrakt z żurawiny w proszkuprzeznaczony jest do dodania do następujących kategorii żywności, dostarczając 80 mg PAC na porcję (w przeliczeniu na całkowitą zawartość PAC, obejmującą zarówno oligomery, jak i polimery):

Referencyjne spożycie:Średni dzienny ekstrakt z żurawinyproantocyjanidynySpożycie proszku PAC dla dorosłych wynosi 68–74 mg (95. percentyl użytkowników około. 192–219 mg/dzień). W porównaniu do dostępnego na rynku soku żurawinowego 27% (średnio 156 mg PAC/240 mL), stężenie PAC tego produktu po dodaniu jest na równoważnym lub niższym poziomie, co zapewnia wysoki profil bezpieczeństwa.

Do codziennego dbania o zdrowie i zapobiegania ZUM u ludzi:Ogólnie zaleca się dzienne spożycie od 36 mg do 72 mg standaryzowanych PAC, co odpowiada około 400 mg do 500 mg ekstraktu w proszku, przyjmowanego 1–2 razy dziennie.

Dla psów i kotów:Dawkę należy obliczyć na podstawie masy ciała (zwykle 10–20 mg na kg masy ciała). W ekstraktach-specyficznych dla zwierząt domowych (np. Nutramax Crananidin) należy bezwzględnie unikać substancji pomocniczych pochodzenia ludzkiego, takich jak ksylitol.

Notatka:Chociaż ogólnie jest to bezpieczne, pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, powinni zachować ostrożność, ponieważ-wyciągi w dużych dawkach mogą nasilać działanie leku i zwiększać ryzyko krwawienia.

Tolerancja przetwarzania:Sprawdzona przez ponad 22 tygodnie stabilność w systemach napojów; wytrzymuje konwencjonalne procesy UHT i pasteryzacji.

Zgodność receptury: Ekstrakt z żurawiny w proszkuMożna go łączyć z witaminą C, prebiotykami, elektrolitami i innymi składnikami, bez znanych reakcji antagonistycznych.Pojedynczy ekstrakt ma ograniczoną skuteczność; Produkty na głównym rynku często wykorzystują formuły złożone w celu zwiększenia biodostępności: 

• D-Mannoza Działanie synergistyczne z PAC, dwumechanizmowa blokada adhezji bakterii; obecnie najpopularniejsza kombinacja zapobiegania ZUM.
• Witamina C Zakwasza mocz, tworząc środowisko niesprzyjające rozwojowi bakterii.
• Probiotyki Utrzymują równowagę flory jelitowej i pochwy, wzmacniając odporność endogenną.
• Cytrynian magnezu i potasu Alkalizuje mocz, zapobiega krystalizacji minerałów, zmniejszając ryzyko wystąpienia kamieni (powszechnie spotykany w saszetkach z płynem premium).
• Astragalus Często stosowany w preparatach wspomagających nerki, synergistycznie chroni czynność nerek.

Naszej firmyczysty Ekstrakt z żurawinyProdukty są wytwarzane z-wysokiej jakości żurawiny północnoamerykańskiej (Vaccinium makrocarpon L.) jako surowca, oferując pełen zakres specyfikacji z zawartością proantocyjanidyny (PAC) od 1% do 50%. Opierając się na systemie weryfikacji krzyżowej, integrującym cztery metody analityczne – UV, EP (Farmakopea Europejska), BL-DMAC i ‑Smith – zapewniamy dokładność i standaryzację składu produktu. Niezależnie od tego, czy jesteś marką suplementów diety, producentem żywności funkcjonalnej, czy nabywcą surowców kosmetycznych, w naszym portfolio produktów znajdziesz najbardziej odpowiednie rozwiązanie w zakresie specyfikacji.

Jeśli interesuje Cię zakup-wysokiej jakościEkstrakt z chińskiej żurawiny w proszku, prosimy o kontakt pod adresemsales@kintaibio.comlub prześlij swoją opinię na następnej stronie.

P1: Jaka jest różnica między specyfikacją OSC-DMAC 50% a 25% PAC (UV) oferowaną przez innych dostawców?
Odpowiedź 1: Metody testowe i standardy referencyjne są różne, więc bezpośrednie porównania nie są ważne. Metoda OSC‑DMAC wykorzystuje PAC specyficzne dla żurawiny jako standard odniesienia, oferując wyższą specyficzność, podczas gdy metoda UV mierzy całkowitą zawartość polifenoli i jest podatna na zakłócenia ze strony innych związków fenolowych.

P2: Czy ten produkt może być stosowany w żywności dla dzieci?
A2: Zgodnie z uznaniem EFSA, ten produkt nie jest przeznaczony dla niemowląt, małych dzieci ani osób poniżej 19 roku życia; populacją docelową jest ogólna populacja osób dorosłych. Zalecamy, aby na etykietach produktów końcowych znajdowała się informacja „do spożycia przez osoby dorosłe”.

P3: Czym ten produkt różni się od proantocyjanidyn z ekstraktu z pestek winogron?
A3: Żurawina zawiera proantocyjanidyny typu A (z wiązaniami międzyflawanowymi typu A w postaci flawan-3-olu), które wykazują bakteryjne działanie antyadhezyjne. Ekstrakt z pestek winogron zawiera proantocyjanidyny typu B i nie pełni tej funkcji. Obie substancje różnią się zasadniczo budową chemiczną, aktywnością biologiczną i scenariuszami zastosowań i nie można ich stosować zamiennie.

P4: Jak możemy potwierdzić skuteczność naszych produktów końcowych?
A4: Jako składnik żywności, oświadczenia dotyczące skuteczności ekstraktu z żurawiny muszą być zgodne z przepisami obowiązującymi w każdym regionie sprzedaży (np. przepisami EFSA dotyczącymi oświadczeń zdrowotnych w UE, oświadczeniami FDA dotyczącymi struktury/funkcji w USA oraz chińską normą GB 7718 i przepisami dotyczącymi zdrowej żywności). Ten produkt zapewnia bezpieczny, zgodny i standaryzowany składnik funkcjonalny; w celu uzyskania szczegółowej treści oświadczenia należy skonsultować się z lokalnym doradcą regulacyjnym.

P5: Jak można określić ilościowo zdolność przeciwutleniającą tego produktu?
A5: The oxygen radical absorbance capacity (ORAC) of proanthocyanidins can be 3‑ to 7‑fold higher than that of common antioxidants such as vitamin C and vitamin E. This product has a total phenolic content >46,2%, wykazując doskonałe działanie przeciwutleniające.

Pytanie 6: Czy istnieją jakiekolwiek obawy związane z bezpieczeństwem długotrwałego przyjmowania polifenoli?
Odpowiedź 6: Ocena EFSA potwierdza, że ​​przy proponowanych poziomach stosowania (średnie dzienne spożycie PAC u dorosłych wynoszące 68–74 mg) produkt ten nie powoduje żadnych wad żywieniowych. W badaniach klinicznych u osób przyjmujących 36–72 mg PAC dziennie przez kilka kolejnych tygodni nie stwierdzono żadnych problemów związanych z bezpieczeństwem. Żurawina ma długą historię spożycia; działania niepożądane dotyczą głównie przewodu pokarmowego i są częściej obserwowane w przypadku długotrwałego spożywania soków w dużych ilościach.

9. Zobowiązanie do jakości – gwarancja najbardziej niezawodnego łańcucha dostaw

Zobowiązanie do zgodności: 100% zgodności ze specyfikacjami nowej żywności EFSA.

Spójność między partiami: walidowana w trzech lub większej liczbie partii, przy czym kluczowe parametry, takie jak metale ciężkie, PAC i całkowita zawartość fenoli, pozostają stabilne.

Czysta etykieta: bez GMO, nienapromieniowana, wolna od alergenów i sztucznych dodatków.

Wsparcie w zakresie testów przeprowadzanych przez strony trzecie: na żądanie możemy zlecić uznanym na arenie międzynarodowej laboratoriom przeprowadzenie uwierzytelnienia tożsamości (ID) i weryfikacji potencji.

Aby uzyskać więcej informacji o produkcie i dokumentacji technicznej, prosimy o kontakt pod adresem sales@kintaibio.

Popularne Tagi: ekstrakt z żurawiny w proszku pac, Chiny producenci, dostawcy, fabryka ekstrakt z żurawiny w proszku pac