1. Korzystanie zandrotec andrografolid 
Androtec andrografolid jest inhibitorem NF-κB, który hamuje aktywację NF-κB poprzez kowalencyjną modyfikację reszty cysteiny na p50 w komórkach śródbłonka bez wpływu na degradację IκB lub translokację jądrową p50/p65.
2. Aktywność biologiczna andrografolidu
In vitro: Andrographolid (AP) w sposób zależny od stężenia hamuje aktywator receptora ligandu jądrowego czynnika kappa B (RANKL), różnicowanie osteoklastów i resorpcję kości in vitro oraz zmniejsza ekspresję markerów specyficznych dla osteoklastów. Andrografolid łagodzi stany zapalne poprzez hamowanie indukowanej przez TNF aktywacji NF-κB poprzez kowalencyjną modyfikację zredukowanej Cys62 p50, bez wpływu na degradację IκB lub translokację jądrową p50/p65. Andrografolid hamuje również szlak sygnalizacyjny ERK/MAPK bez wpływu na sygnalizację p38 lub JNK. Andrografolid hamuje różnicowanie osteoklastów komórek RAW 264.7 w sposób zależny od stężenia. Andrografolid hamuje tworzenie się osteoklastów w sposób zależny od stężenia, bez żadnych oczywistych efektów cytotoksycznych, zarówno w komórkach BMM, jak i komórkach RAW 264.7. Leczenie andrografolidem znacznie zmniejsza obszar resorpcji kości. Tylko około 30 procent resorpcji kości obserwowanej w grupie kontrolnej osiąga się po leczeniu 2,5 μM Andrographolidem. Osteoklastyczna resorpcja kości jest prawie całkowicie zahamowana po leczeniu 10 μM Andrographolidem.
In vivo: Leczenie Andrographolidem (5 lub 30 mg/kg) zmniejsza zakres utraty masy kostnej wywołanej przez LPS. Ponadto Andrografolid nieznacznie zwiększa BMD i grubość kory mózgowej w porównaniu z leczeniem LPS. Badanie histologiczne potwierdza ochronne działanie Andrografolidu na utratę masy kostnej wywołaną przez LPS. Wstrzyknięcie LPS prowadzi do zapalnej erozji kości i zwiększonej liczby TRAP-dodatnich osteoklastów.
Test kinazowy: Testy osteoklastogenezy in vitro są przeprowadzane w celu zbadania wpływu Andrographolidu na różnicowanie osteoklastów. Przygotowano komórki makrofagów szpiku kostnego (BMM). Pokrótce, komórki wyekstrahowane z kości udowej i piszczelowej {{0}}tygodniowej myszy C57/BL6 inkubuje się w kompletnej pożywce do hodowli komórkowej i 30 ng/ml M-CSF w T-75 kolby cm2 do namnażania. Podczas zmiany pożywki komórki przemywa się w celu usunięcia resztek komórek zrębowych. Po osiągnięciu 90% konfluencji komórki trzykrotnie przemywa się PBS i trypsynizuje przez 30 minut w celu zebrania BMM. Komórki przylegające do dna naczynia są klasyfikowane jako BMM; te BMM umieszcza się w 96- płytkach studzienkowych z gęstością 8 x 103 komórek na studzienkę w trzech powtórzeniach i inkubuje w nawilżonym inkubatorze zawierającym 5 procent CO2 w temperaturze 37 stopni przez 24 godziny. Następnie komórki traktuje się różnymi stężeniami Andrographolidu (0, 2,5, 5 lub 10 µM) plus M-CSF (30 ng/ml) i RANKL (50 ng/ml). Po 5 dniach komórki utrwala się i barwi na aktywność kwaśnej fosfatazy opornej na winian (TRAP). Komórki wielojądrowe TRAP-dodatnie z więcej niż pięcioma jądrami są liczone jako osteoklasty.
Test komórkowy: Wpływ andrografolidu na proliferację komórek określa się za pomocą CCK{{0}}. BMM umieszcza się na płytkach 96-dołkowych z gęstością 3 x 103 komórek na dołek w trzech powtórzeniach. Dwadzieścia cztery godziny później komórki traktowano rosnącymi stężeniami andrografolidu (0, 2,5, 5, 10 lub 20 μM) przez 2 dni. Następnie do każdej studzienki dodaje się 10 μl CCK{13}}, po czym płytki inkubuje się w temperaturze 37 stopni przez dodatkowe 2 godziny. Następnie mierzy się gęstość optyczną (OD) za pomocą czytnika absorbancji mikropłytek ELX800 przy długości fali 450 nm (odniesienie 650 nm). Oblicza się żywotność komórek.
Administracja zwierząt: Myszy Myszy C57BL/6 (w wieku 8 tygodni) podzielono na cztery grupy po siedem myszy każda. Myszom wstrzykuje się ip Andrographolide (5 lub 30 mg/kg masy ciała) lub PBS jako kontrolę 1 dzień przed wstrzyknięciem LPS (5 ug/g masy ciała). Andrografolid lub PBS wstrzykuje się dootrzewnowo co drugi dzień przez 8 dni. LPS wstrzykuje się dootrzewnowo pierwszego i czwartego dnia. Wszystkie myszy uśmiercono 8 dni po początkowym wstrzyknięciu LPS, a lewe kości udowe wszystkich zwierząt skanowano za pomocą mikro-CT o wysokiej rozdzielczości przy rozdzielczości 9 μm.
Specyfikacja
98 proc
Nasze atuty
1. Szybka dostawa. Zapewnienie jakości
2. Nasz zespół badawczo-rozwojowy składa się z absolwentów studiów podoktoranckich, biologicznych i spożywczych z niezależnymi możliwościami badawczo-rozwojowymi.
3. Zapewnij niestandardową usługę pakowania. Usługa OEM, w tym: softgel, kapsułka, tabletka, saszetka, granulat itp. Usługa produkcji produktów dostosowanych do potrzeb klienta z ponad 100 klientami na całym świecie.
4. Ponad 10 lat doświadczenia w produkcji herballngrents w ramach standardu GMP. Pełne doświadczenie w kontroli jakości i stosowaniu ekstraktów ziołowych.
